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综合测试卷(器械与二精)
??:未知 ??:admin ??:2019-09-02 ??:
 

  (交卷前,请检查姓名、所在部门是否填写准确,试卷未做完提交时,系统拦截不能交卷。)

  1、定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行品和精神药品交易的,由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处()

  2、冷库内制冷机组出风口( )范围内以及高于冷风机出风口的位置不得码放医疗器械。

  4、第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()年。

  5、应城公司第二类精神药品限销管理规定,二级以上公立医院月销量不超过()个最小包装单元。

  6、冷库、温湿度自动监测系统必须按《药品经营质量管理规范》附录《验证管理》要求以及企业的验证管理制度,在以下()情况时进行验证

  8、品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的品储存单位,应当设置储存品和第一类精神药品的专库。该专库应当符合下列要求( )


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